Варе нужен спасительный укол за 187 миллионов, чтобы жить!

Варе нужен спасительный укол за 187 миллионов, чтобы жить!

Варе нужен спасительный укол за 187 миллионов, чтобы жить!

В “РВС” пришло письмо от неравнодушного жителя:

“Пишу Вам как неравнодушный к чужому горю человек. Прошу Вас обратить внимание на маленькую, годовалую Варю Ростову (@help_varya) из Ставропольского края. У нее СМА 1 типа!

Лечение просто невероятно дорогое. Семья действительно нуждается в помощи. Про нее была передача на 1 канале. Очень просим помочь. Хоть чем. Даже просто распространением информации. Времени очень и очень мало”.

Недавно мы уже писали про маленького Илью Рожковского (@save_ilya) из Ставрополья, у которого такой же диагноз. Малышу продлили сбор до 14 апреля. Уже собрано 95 миллионов рублей. Но сбор еще продолжается. В этот раз мы вновь решили не пройти мимо просьбы неравнодушных и разместить историю Вари.

Семья Ростовых из города Георгиевска Ставропольского края Анастасия и Станислав столкнулись с бедой - у долгожданной и единственной дочери Варвары обнаружили редкое генетическое заболевание - спинальную мышечную атрофию 1 типа. Малышке 29 марта исполнился 1 год.

“Варя родилась обычным ребенком, мы были самыми счастливыми родителями на свете! Но когда нашей девочке исполнилось два месяца, мы стали замечать неладное: Варюша не держала головку, была очень вялая, не поднимала ножки... Мы забили тревогу, и начался ад: ежемесячные поездки в краевую больницу для определения диагноза и программы лечения. Мучили нас 5 месяцев... И вот, 18 октября мы услышали эти ужасные слова: "диагноз СМА 1 типа подтвержден". И всё, пустота, чувство обреченности и вопросы: "За что?" Но мы взяли себя в руки и стали добиваться лечения для дочери, попутно изучая проблему СМА.

Существует препарат спинраза, но он не способен вылечить нашего ребёнка. Есть альтернатива, это препарат золгенсма - самый дорогой препарат в мире! Однако в долгосрочной перспективе это наиболее выгодный вариант для нашей дочери. Его вводят один раз и на всю жизнь, эффективность этого препарата намного выше. Некоторые детки, получившие лечение им, даже самостоятельно вставали и ходили. Лечение золгенсма проводят в США, стоимость препарата - примерно 2,3 млн долларов, его вводят деткам до 2 лет. Дети, получающие лечение этим препаратом, имеют возможность жить нормальной жизнью”, - пишут историю родители.

На данный момент собрано 27,5 миллиона рублей из необходимых 187 миллионов.

Страница в инстаграме: @help_varya

Помочь Варюше получить долгожданный укол вы можете сделав перевод любой суммы по реквизитам:
Сбербанк-676280609006981944, Станислав Михайлович Р. (папа Вари),
а также по номеру 8-918-888-72-40

Газпромбанк: 4249 1701 7100 3563, Анастасия Сергеевна Р. (мама Вари)
Киви кошелек: +7 918 888‑72‑40 (папа Вари)
Яндекс кошелек: https://money.yandex.ru/to/410019731513762 Linewarrior2608 (папа Вари)
paypal.me/pomogivare2019 прикреплен к e-mail Linewarrior2608@yandex.ru⠀
https://www.paypal.me/helpvarya
WebMoney
Валютный кошелек Z757742684058
Рублевый кошелек P031435675241
БФ "Милосердие"
Отправить ВАРЯ 200 (где 200 - любая сумма) на номер 3434
БФ "Алеша"
(СМС на номер 2325 с любой суммой)

Комментарии

uqisubicin
uqisubicin 11 месяцев назад

http://mewkid.net/when-is-regylia/ - Cialis 20 Mg Price Cialis 20mg pbs.bswe.gazeta-rvs.ru.jni.mq http://mewkid.net/when-is-regylia/

Ответить
0